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置顶罗氏撤回Tecentriq二线治疗膀胱癌适应症美国上市资格

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症。这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果。 尿路上皮癌是Tecentriq最早获批…
2021-03-09 类目:药品 医药魔方Plus

置顶齐鲁牵手Sesen Bio,合作开发膀胱癌创新药Vicineum

重磅药闻 7月31日,齐鲁制药与美国Sesen Bio公司(Nasdaq: SESN)在美国马萨诸塞州剑桥市达成独家授权协议,正式独家获得该公司新药Vicineum项目的大中华区的开发及销售权。Vicineum用于非肌肉浸润性膀胱癌NMIBC…
2020-08-10 类目:营销 医药代表

FDA批准首个改善晚期膀胱癌患者总生存期一线免疫疗法

6月30日,Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。 FDA此项批准主要基于III期 JAVELIN Blad…
2020-07-02 类目:快讯 医药魔方Plus

置顶Keytruda联合化疗一线治疗膀胱癌一项III期研究未到达主要终点

6月9日,默沙东宣布其Keytruda联合化疗较标准化疗方案用于一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的III期KEYNOTE-361研究未到达总生存期(OS)或无进展生存期(PFS)的双重主要终点。 Keynote-361(NCT02853305)是…
2020-06-12 类目:快讯 标签: 膀胱癌 默克药厂 肿瘤 操作系统 医药魔方Plus
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