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诺华三联疗法Enerzair Breezhale哮喘IIIb期临床达主要终点!

编译丨newborn 诺华近日宣布评估单吸入器三联疗法Enerzair Breezhaler(QVM149,IND/GLY/MF)治疗哮喘IIIb期ARGON研究的完整结果已发表于《Respiratory Medicine》。 结果显示,每日一次单吸入器高剂量和中剂量Enerzair Breezhaler在改善病情不受控哮喘患者的

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编译丨newborn

诺华近日宣布评估单吸入器三联疗法Enerzair Breezhaler(QVM149,IND/GLY/MF)治疗哮喘IIIb期ARGON研究的完整结果已发表于《Respiratory Medicine》。

结果显示,每日一次单吸入器高剂量和中剂量Enerzair Breezhaler在改善病情不受控哮喘患者的生活质量方面,非劣效于通过两种不同的吸入装置给药的每日2次大剂量昔萘酸沙美特罗/丙酸氟替卡松(Sal/Flu)和每日一次噻托嗅按(Tio)联合治疗方案。在次要终点分析中,与高剂量Sal/Flu+Tio相比,每日一次高剂量Enerzair Breezhaler改善了肺功能、哮喘控制、健康状况,同时减少了中度哮喘加重。
Enerzair Breezhaler是由醋酸茚达特罗(IND,一种LABA)、格隆溴铵(GLY,一种LAMA)、糠酸莫米松(MF,一种ICS)组成的固定剂量组合产品,将IND的支气管扩张作用与GLY的抗毒蕈碱作用和ICS的抗炎作用精确地结合在一起。该产品使用具有剂量确认机制的Breezhaler装置进行给药,该装置允许使用单一吸入器每日吸入一次治疗。
ARGON是一项多中心、随机、24周、平行组、非劣效性、开放标签(对两种IND/GLY/MF试验剂量封盲)、阳性对照研究,入组的是接受中或高稳定剂量LABA/ICS维持方案进行治疗但病情不受控的哮喘患者,所有患者在筛查时都有症状,哮喘症状控制问卷(ACQ-7)评分≥1.5分。研究比较了IND/GLY/MF与Sal/Flu+Tio方案的疗效和安全性,目的是证明两种剂量的IND/GLY/MF(高剂量:150/50/160μg;中剂量:150/50/80μg)对哮喘患者的疗效非劣效于Sal/Flu(50/500μg)与Tio(5μg)自由组合方案的疗效。
研究中,1251例不控制哮喘成人患者(年龄≥18岁)以1:1:1的比例进行随机分配接受以下三种治疗方案:中剂量IND/GLY/MF、高剂量IND/GLY/MF、开放标签高剂量Sal/Flu+Tio。
主要目标是治疗24周后根据哮喘生活质量问卷(AQLQ)评估证明高剂量和中剂量IND/GLY/MF与Sal/Flu+Tio的非劣效性。次要目标包括:通过治疗24周后第一秒用力呼气容积(FEV1)谷值的改善以及治疗24周期间AQLQ评分、ACQ-7评分、肺功能的改善,比较高剂量和中剂量IND/GLY/MF与Sal/Flu+Tio的疗效。
结果显示,研究达到了主要终点:高剂量和中剂量IND/GLY/MF在AQLQ评分相对基线的变化方面与Sal/Flu+Tio相比显示出非劣效性(高剂量:0.073;中剂量:0.038;均p<0.001)。
次要目标分析显示,与高剂量Sal/Flu+Tio相比,高剂量IND/GLY/MF改善了哮喘控制(通过ACQ测量:ACQ-7评分[-0.124],p=0.004)和肺功能(通过谷值FEV1测量[96mL,p<0.001])。额外的探索性分析显示,与高剂量Sal/Flu+Tio相比,高剂量IND/GLY/MF改善了健康状况(通过St.George呼吸问卷测量;SGRQ[-2.00;p=0.04])和最大呼气流量(早晨[9.56 L/min;p=0.005],晚上[9.15 L/min;p=0.006])。此外,高剂量IND/GLY/MF与高剂量Sal/Flu+Tio相比在中度加重率方面大幅降低(43%;p=0.04),在其他严重程度加重率方面相当。中剂量IND/GLY/MF与高剂量Sal/Flu+Tio在这些终点方面的疗效相当,但具有较低的类固醇剂量。安全性方面,各个治疗组的不良事件具有可比性。
监管方面,该药目前也正在多个国家接受监管审查。最近欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布了一份积极审查意见,建议批准Enerzair Breezhaler,作为一种维持疗法用于接受LABA和高剂量ICS组合方案维持治疗未能充分控制病情、且在上一年中经历了一次或多次急性加重的哮喘成人患者。欧盟委员会预计在今年6月做出审批决定。如果获批,该药将成为用于LABA/ICS维持治疗方案无法控制病情的哮喘患者群体中的第一个LABA/LAMA/ICS固定剂量组合产品,将提供一种重要的有效和方便替代治疗方案。

参考来源:Novartis Phase IIIb ARGON study meets primary endpoint in a comparison of Enerzair® Breezhaler® (QVM149) versus a free combination of two existing inhaled treatments in uncontrolled asthma

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本文来源:新浪医药 作者:小编
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