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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-07-19 19:20 |
医药用级 枸橼酸三乙酯/柠檬酸三乙酯 药辅级别 有注册证 质检单等 现货直供医药用级 枸橼酸三乙酯/柠檬酸三乙酯 药辅级别 有注册证 质检单等 现货直供
.枸橼酸三乙酯
来源：《中国药典》2015年版四部 分类：药用辅料 笔画：9 页码：533
枸橼酸三乙酯
Juyuansuan Sanyizhi
Triethyl Citrate
C12H20O7
276.29
[77-93-0]
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三乙酯。由枸橼酸与乙醇在催化剂作用下酯化制得，然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算，含C12H20O7不得少于99,0%。
性状 本品为无色澄清的油状液体。
本品在乙醇、异丙醇或丙T中易溶，在水中溶解。
相对密度 本品的相对密度（通则0601)在25℃时为1.135?1.139。
折光率 本品的折光率（通则0622)在25℃时为1.439?1.441。
鉴别 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402)。
检査 酸度 取本品16.0g,加对溴麝香草酚蓝指示液显中性的乙醇16ml,混匀，立即加溴麝香草酚蓝指示液(0.1%的乙醇溶液）数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)的体积不得过0.5ml。
有关物质 取本品，加二氯甲L溶解并稀释制成每1ml含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml,置100ml量瓶中，加二氯L稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的0.2倍(0.2%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的0.5倍(0.5%)。
水分 取本品适量，照水分测定法（通则0832*法1)测定，含水分不得过0.25%。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检査（通则0841),遗留残渣应不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品0.67g，加水23ml使溶解，加盐酸5ml，依法检査（通则0822*法），应符合规定（0.0003%)。
含量测定 照气相色谱法（通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以35%苯基-65%甲基聚硅氧烷为固定液，内径0.32mm，柱长30m，液膜厚度0.5μm的毛细管柱为色谱柱，起始温度80℃,维持0.5分钟，以每分钟20℃的速率升温至220℃,维持30分钟，进样口温度为225℃;检测器温度275℃，流速每分钟2.3ml。分别取枸橼酸三乙酯对照品和乙酰枸橼酸三乙酯对照品适量，加二氯甲W溶解并稀释制成每1ml各含30mg的溶液，取1μl注入气相色谱仪，枸橼酸三乙酯峰与乙酰枸橼酸三乙酯峰的分离度应符合要求。
测定法 取本品约300mg，精密称定，加二氯甲W溶解并稀释制成每1ml中含30mg的溶液，精密量取1μl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取枸橼酸三乙酯对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
类别 药用辅料，增塑剂。
贮藏 密封保存。
京公网安备 11010802031568号
