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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-11-04 13:21 |
| 通用名称 | 注射用青蒿琥酯 |
| 英文名称 | Artesunate for Injection |
| 化学名称 | 注射用青蒿琥酯 25 |
| 品牌名称 | 注射用青蒿琥酯 25 |
| 注册商标 | 注射用青蒿琥酯 25 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 免疫接种科 |
| 适应病症 | 适用于脑型疟及**危重疟疾的抢救。注射用青蒿琥酯25 |
| 规 格 | 60mg |
| 主要成分 | 青蒿琥酯注射用青蒿琥酯25 |
| 作用机理 | 药理学:本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。毒理学:动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。注射用青蒿琥酯25 |
| 用法用量 | 静脉注射。临用前，加入所附的5%碳酸氢钠注射液0.6ml，振摇2分钟，待完全溶解后，加5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液5.4ml稀释，使每1ml溶液含青蒿琥酯10mg，缓慢静注。首次1支（或按体重1.2mg/kg），7岁以下按体重1.5mg/kg。首次剂量后4、24、48小时各重复注射1次。危重者，首次剂量可加至120mg，3日为一疗程，总剂量为240～300mg。注射用青蒿琥酯25 |
| 性状剂型 | 注射剂 |
| 销售包装 | 1只/盒 |
| 运输包装 | 100只/盒 |
| 产品用途 | 适用于脑型疟及**危重疟疾的抢救。静脉注射后血药浓度很快下降，T1/2为30分钟左右。体内分布甚广，以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化，仅有少量由尿、粪便排泄。注射用青蒿琥酯25 |
| 补充说明 | 注射用青蒿琥酯，适应症为适用于脑型疟及**危重疟疾的抢救。 药品名称 注射用青蒿琥酯 药品类型 处方药、基本药物、医保工伤用药 用途分类 控制症状类 目录 1 成份 2 适应症 3 规格 4 用法用量 5 孕妇及哺乳期妇女用药 6 药物相互作用 7 药物过量 8 药理毒理 9 药代动力学 10 贮藏 成份 青蒿琥酯。 适应症 适用于脑型疟及**危重疟疾的抢救。 规格 60mg 用法用量 静脉注射。临用前，加入所附的5*碳酸氢钠注射液0.6ml，振摇2分钟，待完全溶解后，加5*葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液5.4ml稀释，使每1ml溶液含青蒿琥酯10mg，缓慢静注。首次1支(或按体重1.2mg/kg)，7岁以下按体重1.5mg/kg。首次剂量后4、24、48小时各重复注射1次。危重者，首次剂量可加至120mg，3日为一疗程，总剂量为240～300mg。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。 药物相互作用 尚不明确。 药物过量 如使用过量(大于2.75mg/kg)，可能出现外周网织细胞一过性降低。 药理毒理 药理学： 本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。 毒理学： 动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。 药代动力学 静脉注射后血药浓度很快下降，t1/2为30分钟左右。体内分布甚广，以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化，仅有少量由尿、粪便排泄。 贮藏 密封，在凉暗干燥处保存。 药理学：本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。毒理学：动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。 注射用青蒿琥酯 25 |
| 经销企业 | 深圳市明财医药科技有限公司 |
| 其它说明 | 治疗疟疾一线药 联合国认证 注射用青蒿琥酯批发价25一只零售价54联系电话18032696362 http://www.mingcaibj.com/goods.php?id=92 |
通用名称：注射用青蒿琥酯
英文名称：ArtesunateforInjection
商品名称：注射用青蒿琥酯
【适应症】
适用于脑型疟及各种危重疟疾的抢救。
【功能主治】适用于脑型疟及各种危重疟疾的抢救。
【规格】60mg
【用法用量】
静脉注射。临用前，加入所附的5%碳酸氢钠注射液0.6ml，振摇2分钟，待完全溶解后，加5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液5.4ml稀释，使每1ml溶液含青蒿琥酯10mg，缓慢静注。首次1支（或按体重1.2mg/kg），7岁以下按体重1.5mg/kg。首次剂量后4、24、48小时各重复注射1次。危重者，首次剂量可加至120mg，3日为一疗程，总剂量为240～300mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药理】药理学：本品为青蒿素的衍生物。对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。毒理学：动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。
【药代动力学】
静脉注射后血药浓度很快下降，T1/2为30分钟左右。体内分布甚广，以肠、肝、肾较高。主要在体内代谢转化，仅有少量由尿、粪便排泄。
【ATC分类】P01B
【编码】HD010069
【贮藏】密封，在凉暗干燥处保存
京公网安备 11010802031568号
