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| 有效期至长期有效 | 最后更新2020-11-04 20:12 |
| 通用名称 | 维生素B12片 |
| 英文名称 | Vitamin B12 Tablets |
| 品牌名称 | 海力博士 |
| 注册商标 | 海力博士 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 营养科 |
| 适应病症 | 用于巨幼红细胞性贫血。 |
| 规 格 | 25mg*36片/板*3板 |
| 主要成分 | 本品主要成分为维生素B12。 |
| 作用机理 | 维生素B12在体内转化为甲基钴铵和辅酶B12产生活性，甲基钻铵参与叶酸代谢，缺乏时妨碍四氢叶酸的循环利用，从而阻碍胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成，使DNA合成受阻，血细胞的成熟分裂停滞，导致巨幼细胞贫血；辅酶B12促进脂肪代谢的中间产物甲基丙二酰辅酶A转变成琥珀酰辅酶A参与三羧酸循环，人体缺乏时引起甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代谢异常，同时影响神经髓鞘脂类的合成及维持有鞘神经纤维的正常功能，出现神经损害的临床症状。 |
| 用法用量 | 口服。一日1-4片或隔日2-8片，分次服用或遵医嘱。 |
| 性状剂型 | 片剂（糖衣片） |
| 销售包装 | 纸盒 |
| 运输包装 | 纸箱 |
| 产品用途 | 用于巨幼红细胞性贫血。 |
| 补充说明 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显粉红色。 不良反应 有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。 注意事项 1．利伯病(Lebef‘s disease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。 血清中维生素B12异常升高，如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧，但采用羟钴胺则有所裨益。 2．痛风患者如使用本品，由于核酸降解加速，血尿酸升高，可诱发痛风发作，应加注意。 3．神经系统损害者，在诊断未明确前，不宜应用维生素B12，以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。 4．维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏，如以维生素B12治疗，血象虽能改善，但可掩盖叶酸缺乏的临床表现；对该类患者宜同时补充叶酸，才能取得较好疗效。 5．维生素B12治疗巨幼细胞性贫血．在起始48小时，宜查血钾，以便及时发现可能出现的严重低血钾。 6．抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定，特别是应用微生物学检查方法，可产生假性低值。在治疗前后，访测定血清维生素B12时，应加注意。 贮藏 避光，密封保存。 |
| 经销企业 | 长春天集医药有限公司 |
通用名称：维生素B12片
英文名称：VitaminB12Tablets
商品名称：维生素B12片
【成份】维生素B12
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显粉红色。
【适应症】
用于巨幼红细胞性贫血。
【功能主治】用于巨幼红细胞性贫血。
【规格】25μg
【包装】塑料瓶，每瓶100片
【用法用量】
口服，一日25～100g(一日1～4片)，或隔日50～200g(隔日2～8片)，分次服用，或遵医嘱。
【不良反应】
有低血钾及高尿酸血症等不良反应报道。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】
利伯病(Leber′sdisease)即家族遗传性球后视神经炎及抽烟性弱视症。血清中维生素B12异常升高，如使用维生素B12治疗可使视神经萎缩迅速加剧，但采用羟钴胺则有所裨益。痛风患者如使用本品，由于核酸降解加速，血尿酸升高，可诱发痛风发作，应加注意。神经系统损害者，在诊断未明确前，不宜应用维生素B12，以免掩盖亚急性联合变性的临床表现。维生素B12缺乏可同时伴有叶酸缺乏，如以维生素B12治疗，血象虽能改善，但可掩盖叶酸缺乏的临床表现；对该类患者宜同时补充叶酸，才能取得较好疗效。维生素B12治疗巨幼细胞性贫血，在起始48小时，宜查血钾，以便及时发现可能出现的严重低血钾。抗生素可影响血清和红细胞内维生素B12测定，特别是应用微生物学检查方法，可产生假性低值，在治疗前后，随访测定血清维生素B12时，应加注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
应避免与氯霉素合用，否则可抵消维生素B12具有的造血功能。体外实验发现，维生素C可破坏维生素B12。同时给药或长期大量摄入维生素C时，可使维生素B12血浓度降低。氨基糖苷类抗生素。对氨基水杨酸类、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮等抗惊厥药及秋水仙碱等可减少维生素B12从肠道的吸收。消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。
【药物过量】尚不明确。
【药理】维生素B12在体内转化为甲基钴铵和辅酶B12产生活性，甲基钴铵参与叶酸代谢，缺乏时妨碍四氢叶酸的循环利用，从而阻碍胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成，使DNA合成受阻，血细胞的成熟分裂停滞，导致巨幼细胞贫血；辅酶B12促进脂肪代谢的中间产物甲基丙二酰辅酶A转变成琥珀酰辅酶A参与三羧酸循环，人体缺乏时引起甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代谢异常，同时影响神经髓鞘脂类的合成及维持有鞘神经纤维的正常功能，出现神经损害的临床症状。
【执行标准】WS-10001-(HD-1057)-2002
【药代动力学】
本品在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12内因子复合物，该复合物进入至回肠末端时与回肠粘腊细胞的微绒毛上的受体结合，通过胞饮作用进入肠粘膜细胞，再吸收入血液，口服8～12小时血药浓度达峰值，肝脏为主要贮存部位，除机体需求量外，几乎皆以原形经肾脏随尿液排泄。
【ATC分类】B03A
【编码】HD007037
【贮藏】遮光，密封保存
京公网安备 11010802031568号
