氨糖美辛肠溶片

英文名称	Glucosamine Indometacin Enteric-coated Tablets
化学名称	2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H
注册商标	山西振东
国家基药	否
医保产品	否
中标产品	否
适用科室	风湿免疫痛风病科
适应病症	临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。
规 格	20片*500盒
主要成分	本品为复方制剂，其组份为:每片含盐酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。
作用机理	本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1:3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。
用法用量	口服，一次1～2片，一日1～2次，于进食或饭后即服。
性状剂型	片剂
销售包装	每盒20片
产品用途	消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。
补充说明	不良反应 口服不良反应少，
经销企业	河南省国药医药集团有限公司

【药品名称】
通用名称：氨糖美辛肠溶片
英文名称：GlucosamineIndometacinEnteric-coatedTablets
商品名称：氨糖美辛肠溶片
【成份】主要组成成分本品为复方制剂，其组份为：每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg。
【性状】本品为肠溶衣片，除去肠溶衣后显类白色或淡黄色。
【适应症】
消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。
【功能主治】消炎镇痛药，临床用于强直性脊椎炎、颈椎病，亦可用于肩周炎、风湿性或类风湿性关节炎等。
【规格】每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg。
【包装】铝塑包装：每板12片，每盒2板；每板15片，每盒2板。
【用法用量】
口服，一次1～2片，一日1～2次，于进食或饭后即服。
【不良反应】
口服不良反应少，偶见过敏反应，有皮疹等表现。
【禁忌】已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
【注意事项】
避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品是由吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和盐酸氨基葡萄糖75mg，在体内发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素合成发挥解热、镇痛和抗炎作用；氨基葡萄糖进入体内后，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬细胞产生超氧自由基及对关节软骨有破坏作用的酶；并且能防止糖皮质激素对软骨细胞的损害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影响，以及可减少损伤细胞的内毒性因子的释放。
【执行标准】卫生部药品标准（二部）第六册
【药代动力学】
Ⅱ引哚美辛口服吸收快而完全，口服后2小时血浆药物浓度达峰值，血浆蛋白结合率90%，T1/23小时；主要经肝脏代谢，肾脏排泄。本制剂盐酸氨基葡萄糖体内行为不清楚，未进行相应的临床研究。
【ATC分类】M01A
【医保类别】乙
【编码】HF000365
【贮藏】密闭，遮光，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。