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| 有效期至长期有效 | 最后更新2021-02-26 16:13 |
| 通用名称 | 替加氟注射液 |
| 国家基药 | 否 |
| 医保产品 | 否 |
| 中标产品 | 否 |
| 适用科室 | 肿瘤科 |
| 规 格 | 5ml:0.2g |
| 主要成分 | 本品主要成份为：替加氟。辅料：氢氧化钠。 |
| 用法用量 | 单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15～20mg/kg，溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。也可与其他抗肿瘤药物联合应用。 |
| 功能主治 | 替加氟注射液，适应症为主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。 |
| 补充说明 | 定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。 |
通用名称：替加氟注射液
英文名称：TegafurInjection
商品名称：替加氟注射液
【成份】本品主要成份为替加氟。辅料为氢氧化钠。
【性状】本品为几乎无色的澄明液体。
【适应症】
主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。
【功能主治】主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。
【规格】10ml：0.5g
【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶，2支/小盒。
【用法用量】
单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15—20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。也可与其他抗肿瘤药物联合应用。
【不良反应】
骨髓抑制反应轻，有白细胞、血小板下降。神经毒性反应有头痛、眩晕、共济失调、精神状态改变等。少数病人恶心、呕吐、腹泻、肝肾功能改变。局部注射部位有静脉炎、肿胀和疼痛。偶见发热、皮肤瘙痒、色素沉着。
【禁忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】
定期查血象、肝肾功能，异常时根据程度减量或停药。本品注射液禁与酸性药物配伍。替加氟注射液若遇冷析出结晶，可温热使溶解并摇匀后使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【儿童用药】尚无实验数据及可靠文献。
【老人用药】尚无实验数据及可靠文献。
【药物相互作用】
替加氟呈碱性且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用。
【药理】本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成，主要作用于S期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机理、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性试验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部。
【药代动力学】
静注后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度较高，且可通过血脑屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高，血浆t1/25小时，24小时后尿排出原型23%，55%以CO2形式从肺经呼吸排出。
【ATC分类】L01B
【医保类别】乙
【编码】HD006664
【贮藏】遮光、密闭保存。
京公网安备 11010802031568号
